Функциональные пищевые ингредиенты пальмитоилэтаноламид

Функциональные пищевые ингредиенты пальмитоилэтаноламид

Описание

Пальмитоилэтаноламид (ПЭА) представляет собой природное соединение жирных кислот, которое эндогенно существует в клетках животных и растений. В организме человека ПЭА является частью расширенного семейства эндоканнабиноидов и действует как защитная и восстанавливающая молекула, поддерживая способность организма к самовосстановлению и оказывая противовоспалительное и обезболивающее действие.

Информация о продукте
Внешний вид: белый кристаллический порошок.
Чистота: 99 %
. Номер CAS: 544-31-0.
Молекулярная формула: C ₁₈ H ₃₇ NO _2.
Молекулярный вес: 299,49.
Молекулярная структурная формула:

содержание
1,99 %, что обеспечивает сверхвысокую чистоту и полезную для здоровья продукцию. Тело человека;
2. Нет специального запаха, экологически чистый процесс производства, а процесс очистки не требует использования органических растворителей;
3. Продукт готовится в процессе рекристаллизации, форма и свойства продукта стабильны;

4. Продукт обладает высокой безопасностью и переносимостью.

Преимущества
1. Противовоспалительное действие
ПЭА вырабатывается нейронами и глиальными клетками центральной нервной системы. Исследования показали, что ПЭА увеличивает экспрессию мРНК и белка CB2 за счет активации рецептора-α, активируемого пролифератором пероксисомы (PPAR-α), тем самым обеспечивая защиту клеток. и противовоспалительное действие.
В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании 111 пациентов в возрасте 38–76 лет, не страдающих ожирением, с остеоартритом легкой и средней степени тяжести были рандомизированы для приема суточной дозы 300 мг ПЭА, 600 мг ПЭА или плацебо в течение 8 недель в двух отдельных дозах. блюда. Пациентам разрешили только парацетамол в качестве средства экстренной помощи, прекратили использование всех других лекарств от остеоартрита (фармацевтических или дополнительных).
Боль, скованность и функция (по оценке WOMAC) улучшились в обеих группах ПЭА по сравнению с плацебо в течение 8 недель (группа 300 мг ПЭА, р = 0,037). , группа 600 мг ПЭА, р = 0,001). Максимальный ежедневный показатель боли, измеренный с помощью NRS, снизился на 19,1% на 1-й неделе, на 32,2% на 4-й неделе и на 40% к 8-й неделе в группе, принимавшей 300 мг. Оценка боли в группе, принимавшей 600 мг, снизилась на 21,5% на 1-й неделе, на 32,2% на 4-й неделе и на 49,5% на 8-й неделе. Боль в группе плацебо снизилась на 12,7% на 4-й неделе, но вернулась к исходному уровню на 8-й неделе. значимым как в группах 300 мг, так и в группах 600 мг (p < 0,001 для обеих)

Боль при остеоартрите уменьшилась после приема ПЭА

[1] Стилс Е, Венкатеш Р., Стилс Е, Витетта Г, Витетта Л. Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности пальмитоилэтаноламида при симптомах остеоартрита коленного сустава. Инфламмофармакология. 2019 июня;27(3):475-485.

2. Облегчение хронической боли.
ПЭА вырабатывается эндогенно во всех тканях по мере необходимости в качестве защитной реакции на травму, воспаление и боль, однако, когда боль сохраняется в течение более длительных периодов времени, ПЭА может стать «утомленным», что приводит к снижению уровня ПЭА. Экзогенное введение ПЭА восполняет уровни эндогенного ПЭА и восстанавливает его защитные, противовоспалительные и обезболивающие эффекты.
Все наблюдения за интенсивностью боли, относящиеся к 1484 пациентам, были проанализированы с помощью повторных измерений GLMM, используя в качестве описательных переменных: тип исследования, исходную интенсивность боли, время и лечение. Уменьшение боли наблюдалось как в группе, получавшей ПЭА, так и в контрольной группе, и было значительным с течением времени (P<0,0001). На это снижение боли всегда влиял как тип исследования (P < 0,0007), так и исходная интенсивность боли (P < 0,0038). Уменьшение боли было более очевидным в группе, получавшей ПЭА, по сравнению с контрольной группой: разница между двумя группами была уже значимой на T1 (P <0,05) и увеличивалась при продолжении лечения с течением времени (P <0,0001).

[2] Паладини А., Фуско М., Сенакки Т., Скиевано С., Пироли А., Варрасси Г. Пальмитоилэтаноламид, специальный пищевой продукт для медицинских целей, в лечении хронической боли: метаанализ объединенных данных. Врач боли. 2016 фев;19(2):11–24.